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对于人类的某种单基因遗传病,在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况.据此分析,该病的遗传方式是()类别ⅠⅡⅢⅣ母亲--+-父亲++--女儿+-+-儿子++-+注:表中“
更新时间:2024-04-28 01:11:59
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问题描述:

对于人类的某种单基因遗传病,在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况.据此分析,该病的遗传方式是()

注:表中“+”为患者,“-”为正常表现者
类别
母亲--+-
父亲++--
女儿+-+-
儿子++-+

A.伴X染色体显性遗传病

B.伴X染色体隐性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

沈健回答:
  分析Ⅳ家庭可知,父亲和母亲都正常,其儿子患病,该病一定是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上.假设致病基因位于X染色体上,则Ⅱ家庭患病母亲所生的儿子一定患病,而实际上儿子正常,故假设错误.因此隐性致病基因位于常染色体上,该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病.   故选:D.
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